Капли в нос с наночастицами уничтожили опухоль мозга у мышей
Учёные из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе (США) разработали неинвазивный способ доставки противоопухолевого препарата в головной мозг с помощью носовых капель.
Учёные из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе (США) разработали неинвазивный способ доставки противоопухолевого препарата в головной мозг с помощью носовых капель. Наноструктуры на основе сферических нуклеиновых кислот позволили в экспериментах на мышах полностью уничтожить опухоли глиобластомы и сформировать длительный иммунитет к их повторному возникновению. Исследование опубликовано в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).
Глиобластома — наиболее распространённый и один из самых агрессивных видов рака мозга. Заболевание быстро прогрессирует и почти всегда заканчивается летальным исходом. Одной из причин является сложность доставки лекарств в мозг из-за гематоэнцефалического барьера. Кроме того, глиобластома относится к так называемым «холодным» опухолям, которые практически не вызывают естественного иммунного ответа. Чтобы обойти эти ограничения, ученые создали новый класс сферических нуклеиновых кислот с золотым ядром и короткими фрагментами ДНК на поверхности. Эти структуры активируют путь STING (stimulator of interferon genes) в иммунных клетках, усиливая противоопухолевый ответ. Препарат вводили мышам интраназально: наночастицы продвигались вдоль тройничного нерва из полости носа в головной мозг и накапливались преимущественно в области опухоли, практически не распространяясь по другим органам. Анализ показал, что терапия усиливает активацию иммунных клеток в микроокружении опухоли и запускает мощный противоопухолевый иммунный ответ. При сочетании нанопрепарата с лекарствами, стимулирующими Т-лимфоциты, одной-двух доз оказалось достаточно для полной элиминации глиобластомы у мышей и формирования долгосрочной защиты от рецидива. По словам авторов работы, активация пути STING недостаточна для полного контроля опухоли, поэтому они планируют дополнительно встроить в наноструктуры другие иммуномодулирующие сигналы и протестировать комбинированные схемы лечения.
Учёные подчёркивают, что метод пока продемонстрирован только на животных моделях, однако полученные результаты рассматриваются как важный шаг к созданию более безопасных и эффективных неинвазивных иммунотерапевтических подходов для лечения глиобластомы и других устойчивых к терапии опухолей мозга.
Глиобластома — наиболее распространённый и один из самых агрессивных видов рака мозга. Заболевание быстро прогрессирует и почти всегда заканчивается летальным исходом. Одной из причин является сложность доставки лекарств в мозг из-за гематоэнцефалического барьера. Кроме того, глиобластома относится к так называемым «холодным» опухолям, которые практически не вызывают естественного иммунного ответа. Чтобы обойти эти ограничения, ученые создали новый класс сферических нуклеиновых кислот с золотым ядром и короткими фрагментами ДНК на поверхности. Эти структуры активируют путь STING (stimulator of interferon genes) в иммунных клетках, усиливая противоопухолевый ответ. Препарат вводили мышам интраназально: наночастицы продвигались вдоль тройничного нерва из полости носа в головной мозг и накапливались преимущественно в области опухоли, практически не распространяясь по другим органам. Анализ показал, что терапия усиливает активацию иммунных клеток в микроокружении опухоли и запускает мощный противоопухолевый иммунный ответ. При сочетании нанопрепарата с лекарствами, стимулирующими Т-лимфоциты, одной-двух доз оказалось достаточно для полной элиминации глиобластомы у мышей и формирования долгосрочной защиты от рецидива. По словам авторов работы, активация пути STING недостаточна для полного контроля опухоли, поэтому они планируют дополнительно встроить в наноструктуры другие иммуномодулирующие сигналы и протестировать комбинированные схемы лечения.
Учёные подчёркивают, что метод пока продемонстрирован только на животных моделях, однако полученные результаты рассматриваются как важный шаг к созданию более безопасных и эффективных неинвазивных иммунотерапевтических подходов для лечения глиобластомы и других устойчивых к терапии опухолей мозга.
