Подписывайся! Будь в курсе последних новостей
подписаться

Автор Администратор Сайта

МОСКВА, 2 июня. /Новости науки/. Экспериментальная вакцина от меланомы помогла снизить риск рецидива болезни на 59% в течение пяти лет после удаления опухоли. Об этом сообщила пресс-служба Медицинской школы Нью-Йоркского университета.

Речь идет о вакцине интисмиран. Ее испытывали у пациентов с меланомой — агрессивной формой рака кожи. Препарат применяли не отдельно, а вместе с иммунотерапией. Такой подход должен помочь иммунной системе лучше находить и уничтожать опухолевые клетки.

«Проведенные нами испытания убедительно показывают, что одновременное использование вакцины от меланомы и иммунотерапии значительно снижает риск повторного появления опухоли, уменьшает риск смерти и повышает общую эффективность лечения», — сказала профессор Медицинской школы Нью-Йоркского университета Джанис Мэннэрт.

Интисмиран относится к РНК-вакцинам. Он содержит молекулы РНК, упакованные в жировые частицы. После введения они заставляют клетки пациента временно производить фрагменты белков, похожие на белки опухоли. Иммунная система распознает эти фрагменты как цель и учится атаковать клетки меланомы.

Авторы работы пять лет наблюдали за участниками второй фазы клинических испытаний. В группу вакцины вошли 107 пациентов. Еще 50 человек получили стандартный курс иммунотерапии и вошли в контрольную группу.

Через пять лет признаки болезни отсутствовали у 68,8% пациентов, получивших вакцину. В контрольной группе этот показатель составил 49,1%. Это означает, что добавление вакцины заметно повысило эффективность лечения.

Вакцина также снизила риск развития метастазов на 59%. Кроме того, пятилетняя выживаемость в группе интисмирана достигла 92%. Среди пациентов, получавших только стандартную иммунотерапию, до этой отметки дожили 71,3%.

Ученые считают, что сочетание РНК-вакцины и иммунотерапии может стать важным направлением в лечении меланомы после удаления первичной опухоли. Такой подход не заменяет операцию, но может снизить риск возвращения болезни.

Исследование проводилось в рамках второй фазы клинических испытаний.