Ученые нашли молекулярные маркеры устойчивой к антибиотикам бактерии
Ученые определили набор веществ, составляющих своеобразный молекулярный «портрет» опасной бактерии Acinetobacter baumannii. Открытие может ускорить диагностику инфекций и поиск новых лекарств.
Источник: Полина Гребенкина / из личного архива. Первый автор статьи Елизавета Денисова за работой.
МОСКВА, 5 августа /Новости науки/. Петербургские ученые выявили биологические маркеры устойчивой к антибиотикам бактерии Acinetobacter baumannii. Об этом сообщила пресс-служба Российского научного фонда.
Обнаруженные соединения могут лечь в основу быстрых способов диагностики патогена и помочь при разработке новых антимикробных препаратов. Acinetobacter baumannii вызывает инфекции дыхательной, пищеварительной и мочеполовой систем и относится к числу наиболее опасных устойчивых к лекарствам бактерий.
«Полученные данные позволят разработать быстрые способы выявления ацинетобактера и найти маркеры для оценки его устойчивости к антибиотикам. Все это ускорит постановку диагноза и подбор эффективного лечения для пациентов с бактериальными инфекциями», — рассказала участник проекта Полина Гребенкина.
Исследователи в течение суток выращивали бактерии в жидкой питательной среде, а затем изучили выделенные ими продукты жизнедеятельности. С помощью пористого сорбента ученые разделили содержащиеся в жидкости молекулы на семь фракций, различавшихся по весу и структуре.
Каждую фракцию проанализировали методом рамановской спектроскопии, позволяющим получить своеобразные молекулярные «отпечатки пальцев». В одной из них ученые обнаружили особенно высокие пики аминокислоты треонина, углеводов и каротиноидов — пигментов, которые защищают бактерию при стрессе.
Исследователи также выявили фосфатидилсерин — компонент клеточных мембран. Это указывает на присутствие микроскопических мембранных пузырьков, с помощью которых бактерия переносит белки, токсины и сигнальные молекулы, участвующие в заражении организма.
Acinetobacter baumannii входит в группу ESKAPE наряду с золотистым стафилококком, синегнойной палочкой и еще тремя патогенами. Эти микроорганизмы устойчивы ко многим современным антибиотикам, поэтому ученые ищут новые способы их раннего выявления и уничтожения. Результаты исследования опубликованы в журнале International Journal of Molecular Sciences.
Обнаруженные соединения могут лечь в основу быстрых способов диагностики патогена и помочь при разработке новых антимикробных препаратов. Acinetobacter baumannii вызывает инфекции дыхательной, пищеварительной и мочеполовой систем и относится к числу наиболее опасных устойчивых к лекарствам бактерий.
«Полученные данные позволят разработать быстрые способы выявления ацинетобактера и найти маркеры для оценки его устойчивости к антибиотикам. Все это ускорит постановку диагноза и подбор эффективного лечения для пациентов с бактериальными инфекциями», — рассказала участник проекта Полина Гребенкина.
Исследователи в течение суток выращивали бактерии в жидкой питательной среде, а затем изучили выделенные ими продукты жизнедеятельности. С помощью пористого сорбента ученые разделили содержащиеся в жидкости молекулы на семь фракций, различавшихся по весу и структуре.
Каждую фракцию проанализировали методом рамановской спектроскопии, позволяющим получить своеобразные молекулярные «отпечатки пальцев». В одной из них ученые обнаружили особенно высокие пики аминокислоты треонина, углеводов и каротиноидов — пигментов, которые защищают бактерию при стрессе.
Исследователи также выявили фосфатидилсерин — компонент клеточных мембран. Это указывает на присутствие микроскопических мембранных пузырьков, с помощью которых бактерия переносит белки, токсины и сигнальные молекулы, участвующие в заражении организма.
Acinetobacter baumannii входит в группу ESKAPE наряду с золотистым стафилококком, синегнойной палочкой и еще тремя патогенами. Эти микроорганизмы устойчивы ко многим современным антибиотикам, поэтому ученые ищут новые способы их раннего выявления и уничтожения. Результаты исследования опубликованы в журнале International Journal of Molecular Sciences.
