Автор Администратор Сайта

МОСКВА, 25 октября /Новости науки/. Международная группа исследователей выявила 59 ранее неизвестных участков ДНК, которые могут влиять на вероятность образования камней в желчном пузыре. Об этом говорится в статье, опубликованной в журнале Nature Communications.

Желчнокаменная болезнь — распространенное заболевание, при котором в желчном пузыре или желчных протоках образуются твердые отложения. Исследователи давно предполагали, что вероятность ее развития частично зависит от наследственности, однако многие генетические особенности, повышающие риск заболевания, оставались неизвестными.

Для поиска таких особенностей специалисты проанализировали генетические данные почти 1,7 миллиона человек. Среди участников было более 100 тысяч пациентов с желчнокаменной болезнью и почти 1,6 миллиона человек без этого диагноза.

Сравнив ДНК здоровых людей и пациентов с желчнокаменной болезнью, исследователи обнаружили 116 участков ДНК, особенности которых могут влиять на вероятность образования желчных камней. При этом о возможной роли 59 из них в развитии заболевания раньше не было известно.

Полученные результаты дополнительно проверили на данных участников другого крупного исследования. Часть обнаруженных генетических особенностей подтвердилась, что позволило ученым получить дополнительные свидетельства их возможной роли в развитии желчнокаменной болезни.

Генетические особенности могут влиять на работу печени

Специалисты также попытались выяснить, почему некоторые изменения ДНК могут повышать вероятность образования желчных камней. Для этого они разработали показатель генетического риска, который учитывает сразу множество наследственных особенностей человека.

Выяснилось, что более высокий показатель генетического риска сопровождался изменениями биохимических показателей работы печени. Кроме того, исследователи обнаружили, что люди с определенными генетическими особенностями, повышающими вероятность желчнокаменной болезни, в среднем имели более низкие показатели общего холестерина и холестерина липопротеинов низкой плотности в крови.

Ученые также обнаружили, что повышенный генетический риск желчнокаменной болезни чаще встречался у людей с дефицитом альфа-1-антитрипсина — наследственным заболеванием, которое может приводить к поражению печени и легких.

Анализ показал, что предрасположенность к образованию желчных камней может зависеть от сложного взаимодействия генов, регулирующих работу печени и обмен веществ. При этом результаты не означают, что снижение холестерина в крови само по себе способствует образованию камней: ученые выявили статистические закономерности, но не установили такую причинно-следственную зависимость.