Ученые создали карту генов, необходимых для развития мозга
CRISPR-скрининг выявил сотни генов нейроразвития и синдром, связанный с PEDS1
МОСКВА, 5 января. /Новости науки/. Сотни ранее не описанных генов, необходимых для дифференцировки нейронов на ранних этапах развития, выявила международная группа ученых с помощью геномного CRISPR-скрининга, статью о своей работы группа ученых из Еврейского университета в Иерусалиме опубликовала статьи в Nature Neuroscience.
Фактически, была создана карта генов, необходимых для развития мозга, считает руководитель работы профессора Сагива Шифмана из Еврейского университета в Иерусалиме.
Ученые с помощью технологии CRISPR на эмбриональных стволовых клетках, при их дифференцировке в нейрональные линии, сумели выявить сотни критически важных генов и показать, что доминантные нейроразвитийные нарушения чаще связаны с регуляторами транскрипции, тогда как рецессивные — преимущественно с метаболическими процессами.
Исследователи также описали нейроразвитийное нарушение, связанное с дефицитом гена Peds1. Они выявили биаллельный вариант Peds1 у пациентов с микроцефалией, глобальной задержкой развития и врожденными катарактами, а эксперименты на мышах показали, что дефицит Peds1 нарушает дифференцировку и миграцию нейронов.
Авторы открыли доступ к результатам своей работы через интерактивный онлайн-инструмент Neuro_Diff_Screen, а данные RNA-seq разместили в базе GEO (GSE295884).
Фактически, была создана карта генов, необходимых для развития мозга, считает руководитель работы профессора Сагива Шифмана из Еврейского университета в Иерусалиме.
Ученые с помощью технологии CRISPR на эмбриональных стволовых клетках, при их дифференцировке в нейрональные линии, сумели выявить сотни критически важных генов и показать, что доминантные нейроразвитийные нарушения чаще связаны с регуляторами транскрипции, тогда как рецессивные — преимущественно с метаболическими процессами.
Исследователи также описали нейроразвитийное нарушение, связанное с дефицитом гена Peds1. Они выявили биаллельный вариант Peds1 у пациентов с микроцефалией, глобальной задержкой развития и врожденными катарактами, а эксперименты на мышах показали, что дефицит Peds1 нарушает дифференцировку и миграцию нейронов.
Авторы открыли доступ к результатам своей работы через интерактивный онлайн-инструмент Neuro_Diff_Screen, а данные RNA-seq разместили в базе GEO (GSE295884).
