У пациентов с анорексией почти в четыре раза чаще выявили изменения гена хранения жира
У пациентов с нервной анорексией почти в четыре раза чаще обнаруживали редкие изменения гена, связанного с накоплением жира в клетках. Ученые предполагают, что у части людей предрасположенность к заболеванию может быть связана не только с работой мозга, но и с особенностями хранения и использования энергии организмом.
Источник: Новости науки
МОСКВА, 9 октября /Новости науки/. Редкие изменения гена, участвующего в хранении жира в организме, значительно чаще встречались у пациентов с нервной анорексией, чем у людей без этого заболевания. Об этом говорится в статье, опубликованной в журнале Frontiers in Psychiatry.
Исследователи изучили ДНК 154 пациентов с нервной анорексией. В выборку вошли люди с выраженной семейной историей заболевания, несколькими неудачными курсами лечения или необычными особенностями течения болезни.
У 17 из 154 пациентов, или примерно у 11%, обнаружили редкие изменения гена PLIN4, которые, по расчетам, могут нарушать его работу. Этот ген особенно активен в жировой и мышечной тканях и участвует в накоплении жира в клетках. В контрольной выборке такие изменения встречались примерно у 3% людей — почти в четыре раза реже.
Полученные результаты позволяют предположить, что у части пациентов предрасположенность к анорексии может быть связана не только с процессами в мозге и поведением, но и с особенностями хранения и использования энергии организмом.
У шести пациентов выявили изменения, способные особенно сильно нарушать работу гена. В четырех семьях такое же изменение обнаружили у близкого родственника, у которого также было расстройство пищевого поведения.
Связь еще предстоит подтвердить
Исследователи подчеркивают, что полученные данные пока не доказывают, что изменения PLIN4 непосредственно вызывают нервную анорексию. Кроме того, в исследовании участвовала специально отобранная группа пациентов, поэтому результат необходимо проверить на более крупной и независимой выборке.
Нервная анорексия относится к заболеваниям, развитие которых связано сразу со многими генетическими факторами. Ученые продолжают искать отдельные варианты генов, которые могут повышать предрасположенность человека к этому расстройству.
Обнаружение таких генетических особенностей может помочь исследователям понять биологические процессы, связанные с заболеванием. В дальнейшем ученые планируют изучить, влияют ли найденные изменения на хранение жира, а также проверить жировую ткань пациентов на возможные нарушения.
Авторы работы рассчитывают, что изучение связанных с заболеванием биологических механизмов в будущем поможет найти новые направления для терапии. Сейчас специальных лекарств, одобренных именно для лечения нервной анорексии, нет, а основными подходами остаются восстановление питания и психотерапия.
Исследователи изучили ДНК 154 пациентов с нервной анорексией. В выборку вошли люди с выраженной семейной историей заболевания, несколькими неудачными курсами лечения или необычными особенностями течения болезни.
У 17 из 154 пациентов, или примерно у 11%, обнаружили редкие изменения гена PLIN4, которые, по расчетам, могут нарушать его работу. Этот ген особенно активен в жировой и мышечной тканях и участвует в накоплении жира в клетках. В контрольной выборке такие изменения встречались примерно у 3% людей — почти в четыре раза реже.
Полученные результаты позволяют предположить, что у части пациентов предрасположенность к анорексии может быть связана не только с процессами в мозге и поведением, но и с особенностями хранения и использования энергии организмом.
У шести пациентов выявили изменения, способные особенно сильно нарушать работу гена. В четырех семьях такое же изменение обнаружили у близкого родственника, у которого также было расстройство пищевого поведения.
Связь еще предстоит подтвердить
Исследователи подчеркивают, что полученные данные пока не доказывают, что изменения PLIN4 непосредственно вызывают нервную анорексию. Кроме того, в исследовании участвовала специально отобранная группа пациентов, поэтому результат необходимо проверить на более крупной и независимой выборке.
Нервная анорексия относится к заболеваниям, развитие которых связано сразу со многими генетическими факторами. Ученые продолжают искать отдельные варианты генов, которые могут повышать предрасположенность человека к этому расстройству.
Обнаружение таких генетических особенностей может помочь исследователям понять биологические процессы, связанные с заболеванием. В дальнейшем ученые планируют изучить, влияют ли найденные изменения на хранение жира, а также проверить жировую ткань пациентов на возможные нарушения.
Авторы работы рассчитывают, что изучение связанных с заболеванием биологических механизмов в будущем поможет найти новые направления для терапии. Сейчас специальных лекарств, одобренных именно для лечения нервной анорексии, нет, а основными подходами остаются восстановление питания и психотерапия.
