Микробиом кожи младенцев может заранее указывать на риск экземы и аллергии
Изменения в микробиоме кожи младенцев могут появляться еще до развития экземы и пищевой аллергии. В будущем такие признаки могут помочь врачам раньше выявлять детей с повышенным риском этих заболеваний.
Источник: Новости науки
МОСКВА, 10 сентября /Новости науки/. Американские исследователи обнаружили у младенцев изменения микробиома кожи, которые наблюдались еще до развития экземы и пищевой аллергии. Об этом говорится в статье, опубликованной в журнале Allergy.
«Мы действительно увидели изменения микробиома кожи у младенцев, у которых эти заболевания еще даже не были диагностированы. Это было одним из самых интересных результатов, потому что такие изменения потенциально могут использоваться как биомаркеры, помогающие врачам диагностировать заболевание раньше», — приводятся в пресс-релизе слова одного из ведущих авторов исследования.
Исследователи проанализировали более 1 тыс. образцов, взятых с кожи 429 младенцев. Первые образцы собирали, когда детям было от двух до трех месяцев и ни у одного из них еще не диагностировали экзему или пищевую аллергию. Повторные образцы получили в возрасте 12 месяцев. Детей также обследовали на экзему, пищевую сенсибилизацию и пищевую аллергию.
С помощью секвенирования ДНК специалисты определили, какие микроорганизмы живут на коже младенцев, а также изучили их генетические функции. У детей, у которых позднее развились экзема и пищевая аллергия, выявили изменения микробиома, присутствовавшие еще до появления этих заболеваний. Это указывает на то, что различия в составе микроорганизмов кожи могут возникать задолго до проявления болезни.
Микробиом также различался в зависимости от сочетания аллергических нарушений. У младенцев, у которых развилась только экзема, его состав отличался от показателей детей, у которых экзема сопровождалась пищевой аллергией или пищевой сенсибилизацией.
Исследователи отдельно изучили мутации в гене FLG, которые относятся к наиболее значимым известным генетическим факторам риска экземы. Этот ген помогает организму вырабатывать филаггрин — белок, поддерживающий защитный барьер кожи. У младенцев с экземой и мутациями FLG состав микробиома отличался от показателей детей без таких мутаций, что, по мнению авторов, указывает на возможную связь генетических особенностей с микробиомом кожи.
Ученые также обнаружили значительное сходство штаммов микроорганизмов у матерей и их детей. Авторы предполагают, что люди, которые живут вместе и постоянно обмениваются микроорганизмами, также могут влиять на формирование микробиома кожи.
Экзема, или атопический дерматит, может встречаться у 20% детей. Экзема, пищевая сенсибилизация и пищевая аллергия часто возникают в младенчестве и относятся к ранним этапам так называемого атопического марша — последовательного развития аллергических заболеваний, которое впоследствии может включать астму и другие аллергические состояния.
Авторы намерены продолжить наблюдение за детьми по мере их взросления, чтобы определить, как особенности микробиома в раннем возрасте связаны с последующим развитием астмы и других аллергических заболеваний. Исследователи подчеркивают, что результаты необходимо подтвердить на других группах детей, прежде чем выявленные изменения микробиома можно будет рассматривать как ранние биомаркеры риска заболеваний.
«Мы действительно увидели изменения микробиома кожи у младенцев, у которых эти заболевания еще даже не были диагностированы. Это было одним из самых интересных результатов, потому что такие изменения потенциально могут использоваться как биомаркеры, помогающие врачам диагностировать заболевание раньше», — приводятся в пресс-релизе слова одного из ведущих авторов исследования.
Исследователи проанализировали более 1 тыс. образцов, взятых с кожи 429 младенцев. Первые образцы собирали, когда детям было от двух до трех месяцев и ни у одного из них еще не диагностировали экзему или пищевую аллергию. Повторные образцы получили в возрасте 12 месяцев. Детей также обследовали на экзему, пищевую сенсибилизацию и пищевую аллергию.
С помощью секвенирования ДНК специалисты определили, какие микроорганизмы живут на коже младенцев, а также изучили их генетические функции. У детей, у которых позднее развились экзема и пищевая аллергия, выявили изменения микробиома, присутствовавшие еще до появления этих заболеваний. Это указывает на то, что различия в составе микроорганизмов кожи могут возникать задолго до проявления болезни.
Микробиом также различался в зависимости от сочетания аллергических нарушений. У младенцев, у которых развилась только экзема, его состав отличался от показателей детей, у которых экзема сопровождалась пищевой аллергией или пищевой сенсибилизацией.
Исследователи отдельно изучили мутации в гене FLG, которые относятся к наиболее значимым известным генетическим факторам риска экземы. Этот ген помогает организму вырабатывать филаггрин — белок, поддерживающий защитный барьер кожи. У младенцев с экземой и мутациями FLG состав микробиома отличался от показателей детей без таких мутаций, что, по мнению авторов, указывает на возможную связь генетических особенностей с микробиомом кожи.
Ученые также обнаружили значительное сходство штаммов микроорганизмов у матерей и их детей. Авторы предполагают, что люди, которые живут вместе и постоянно обмениваются микроорганизмами, также могут влиять на формирование микробиома кожи.
Экзема, или атопический дерматит, может встречаться у 20% детей. Экзема, пищевая сенсибилизация и пищевая аллергия часто возникают в младенчестве и относятся к ранним этапам так называемого атопического марша — последовательного развития аллергических заболеваний, которое впоследствии может включать астму и другие аллергические состояния.
Авторы намерены продолжить наблюдение за детьми по мере их взросления, чтобы определить, как особенности микробиома в раннем возрасте связаны с последующим развитием астмы и других аллергических заболеваний. Исследователи подчеркивают, что результаты необходимо подтвердить на других группах детей, прежде чем выявленные изменения микробиома можно будет рассматривать как ранние биомаркеры риска заболеваний.
