Нестабильная занятость, ранний выход на пенсию и длительные перерывы в работе в среднем возрасте могут быть связаны с более низкими когнитивными показателями в старости.
Ученые выяснили, что плохой сон женщины на поздних сроках беременности может быть связан с тем, как ребенок набирает вес после рождения. Особенно заметной разница становилась после шести месяцев жизни.
Красноярские ученые заменили одну аминокислоту в светящемся белке и более чем вдвое повысили его чувствительность к кальцию в живых клетках. Разработка поможет наблюдать слабые клеточные сигналы и изучать действие лекарственных веществ.
У детей с высоким генетическим риском диабета первого типа замедленное развитие микробиома кишечника оказалось связано примерно с трехкратным повышением риска заболевания. Ученые считают, что наблюдение за микробиомом в будущем может помочь раньше выявлять детей из группы риска.
Новорожденные девочки в среднем дольше смотрят на человеческие лица, чем мальчики, показало исследование с участием 130 младенцев. Различия удалось зафиксировать уже через несколько часов после рождения.
У многих бездомных людей встречаются нарушения памяти, мышления и понимания информации. Канадский специалист считает, что таким людям может требоваться более серьезная и постоянная поддержка, чем предусматривают обычные программы помощи.
Работа с искусственным камнем при изготовлении столешниц может привести к тяжелому заболеванию легких - силикозу. Канадские врачи описали случай 47-летнего мужчины, состояние которого продолжило ухудшаться даже после прекращения воздействия вредных факторов.
Европейские ученые разработали метод, который позволяет выявлять до 4000 белков в одной иммунной клетке крови человека. Новый подход также помогает различать моноциты, Т-клетки и активированные лимфоциты по их белковым маркерам.
Американские ученые выяснили, как белок коронавируса меняет работу иммунных клеток и усиливает воспаление в легких. Блокирование связанного с ним механизма у мышей снизило воспаление, количество вируса и повреждение легочной ткани.
Японские ученые разработали способ исправления мутации, вызывающей редкую наследственную нейропатию. Метод показал терапевтический эффект на мышах и клеточных моделях человека и в перспективе может использоваться при разработке лечения наследственных заболеваний двигательных нейронов.
