Дайссерот, Хегеманн и Нагель получили Нобелевскую премию за оптогенетику
Работы трех ученых позволили превратить светочувствительный белок одноклеточной водоросли в инструмент управления нервными клетками. Благодаря оптогенетике исследователи могут с высокой точностью включать определенные нейроны светом и выяснять, какие цепи мозга отвечают за память, эмоции и поведение.
МОСКВА, 5 октября /Новости науки/. Карл Дайссерот, Петер Хегеманн и Георг Нагель стали лауреатами Нобелевской премии по физиологии и медицине за 2026 год. Нобелевская ассамблея Каролинского института присудила им награду «за открытия, касающиеся светоуправляемых ионных каналов и оптогенетики», говорится в сообщении Нобелевского комитета.
Оптогенетика стала одним из важнейших инструментов современной нейробиологии. Ее принцип состоит в том, что в определенные клетки вводят гены светочувствительных белков, после чего активностью этих клеток можно управлять при помощи света. В случае нейронов это позволяет практически мгновенно запускать электрические сигналы и экспериментально устанавливать причинно-следственные связи между работой конкретных нервных цепей и поведением животного.
«Оптогенетика предоставляет возможности для картирования мозга, о которых раньше мы могли только мечтать», — заявил председатель Нобелевского комитета по физиологии и медицине Пер Свеннингссон. По оценке Нобелевской ассамблеи, открытия лауреатов заложили основу новой эпохи в нейронауках.
История открытия началась с исследований того, каким образом одноклеточная зеленая водоросль Chlamydomonas способна двигаться в направлении света. В начале 2000-х годов Хегеманн и Нагель исследовали белки-каналродопсины, расположенные в клеточной мембране водоросли. Оказалось, что при воздействии синего света канал в молекуле белка открывается, через мембрану начинают проходить заряженные ионы и в клетке возникает электрический сигнал. Более того, при переносе такого белка в другие клетки их также можно было сделать чувствительными к свету.
Следующий принципиальный шаг сделал Карл Дайссерот и его коллеги. Они ввели ген каналродопсина в нервные клетки и показали, что импульс синего света способен запускать в них электрическую активность. Ключевая работа была опубликована в 2005 году, а спустя два года световое управление нейронами удалось использовать в мозге живых мышей. Так появился инструментарий, который сегодня называют оптогенетикой.
Метод позволил ученым выявлять нервные цепи, связанные с формированием определенных воспоминаний, эмоций и форм поведения, а также исследовать механизмы неврологических и психических расстройств. Разработки на основе оптогенетических подходов изучаются и в клинической медицине — в частности, исследователи пытаются с их помощью частично восстанавливать зрение у людей с тяжелыми нарушениями работы сетчатки.
Оптогенетика стала одним из важнейших инструментов современной нейробиологии. Ее принцип состоит в том, что в определенные клетки вводят гены светочувствительных белков, после чего активностью этих клеток можно управлять при помощи света. В случае нейронов это позволяет практически мгновенно запускать электрические сигналы и экспериментально устанавливать причинно-следственные связи между работой конкретных нервных цепей и поведением животного.
«Оптогенетика предоставляет возможности для картирования мозга, о которых раньше мы могли только мечтать», — заявил председатель Нобелевского комитета по физиологии и медицине Пер Свеннингссон. По оценке Нобелевской ассамблеи, открытия лауреатов заложили основу новой эпохи в нейронауках.
История открытия началась с исследований того, каким образом одноклеточная зеленая водоросль Chlamydomonas способна двигаться в направлении света. В начале 2000-х годов Хегеманн и Нагель исследовали белки-каналродопсины, расположенные в клеточной мембране водоросли. Оказалось, что при воздействии синего света канал в молекуле белка открывается, через мембрану начинают проходить заряженные ионы и в клетке возникает электрический сигнал. Более того, при переносе такого белка в другие клетки их также можно было сделать чувствительными к свету.
Следующий принципиальный шаг сделал Карл Дайссерот и его коллеги. Они ввели ген каналродопсина в нервные клетки и показали, что импульс синего света способен запускать в них электрическую активность. Ключевая работа была опубликована в 2005 году, а спустя два года световое управление нейронами удалось использовать в мозге живых мышей. Так появился инструментарий, который сегодня называют оптогенетикой.
Метод позволил ученым выявлять нервные цепи, связанные с формированием определенных воспоминаний, эмоций и форм поведения, а также исследовать механизмы неврологических и психических расстройств. Разработки на основе оптогенетических подходов изучаются и в клинической медицине — в частности, исследователи пытаются с их помощью частично восстанавливать зрение у людей с тяжелыми нарушениями работы сетчатки.
